壓縮空氣質量檢測儀3Q認證是在特定制藥、食品、化工等行業中需完成的三項關鍵驗證流程，屬于設備合規性驗證的重要環節。源于 GMP（良好生產規范）體系，針對檢測設備的全生命周期驗證，通常包含：設計確認（DQ）、安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）。

壓縮空氣質量3Q認證

針對顆粒物（粒徑≥0.1μm）、油分（≤0.01mg/m3）、水分（露點溫度）等指標，需使用標準氣體或校準裝置進行溯源性校準。確認采樣管路材質（如不銹鋼、聚四氟乙烯）不污染樣品，且管路長度、管徑符合檢測標準，避免氣體成分吸附或冷凝。

通過3Q認證可有效降低生產過程中的質量風險。

行業標準：

ISO 8573-1:2010《壓縮空氣 第 1 部分：污染物及純度等級》；

GB/T 13277.1-2008《壓縮空氣 第 1 部分：污染物凈化等級》

法規指南：

GMP 附錄；

FDA《設備驗證通用指南》（Process Validation: General Principles and Practices）。